Ilustración 1
2009 fecha de mi 66 cumpleaños
Pulsa sobre la imagen, abra el vínculo y oirá su canción, (Los
nardos)
Ella en mi despacho, no recuerdo la fecha, pero por la
pantalla del ordenador y su aspecto, calculo que fue un poco antes
Los primeros pasos
No cabe ni la
menor duda que cuando se detecta una enfermedad de estas características te
deja frio, no al paciente sino al familiar que le acompaña, muchas veces el
paciente ni sabe ni sospecha que está jodido, no es consciente de la gravedad,
pues todavía no se le ha comunicado. Tanto por parte del paciente como por el
acompañante y compañero más directo, el marido o persona similar. El problema
surge cuando a medida que la enfermedad va avanzando también se acerca el
final, es cuando los análisis son más seguidos; es también cuando el paciente
se pregunta, ¿qué pasa? El hematólogo
empieza a ir sugiriendo diversas alternativas como los cuidados paliativos que
la sociedad pone a la disposición del paciente y por supuesto de su familiar o
compañero más intimo y cercano, para ayudarle a pasar sus últimos días de la
mejor manera posible. Es entonces cuando el paciente empieza a sospechar lo
peor, sin que nadie le diga nada, y es entonces cuando puede haber reacciones
del paciente muy dispares.
Para todo existen
unos primeros síntomas, lo que ocurre es que no queremos o no nos interesa
reconocerlo, bien por no preocupar al paciente con cosas que en un futuro
próximo pueden causar su fin, ¿por qué preocuparlo? El cuerpo humano detecta situaciones en las
cuales no se necesita ser experto para conocer la gravedad de la situación. Es
por esto y otros motivos que pongo mi experiencia personal a valorar no sé si
con acierto, tanto el comportamiento del paciente como el de su compañero y
familia más cercana. Todos suelen reaccionar de distintas formas ante tales
acontecimientos, suele ser siempre por
intereses propios, dependiendo casi siempre de la situación y la formación
recibida por cada persona, cada caso es totalmente distinto, sin llegar a
entrar en la materia más triste; la económica. Esta por desgracia en casos como
estos rompe con todas las reglas, en este caso que me atañe; lo económico a mi particularmente no me
preocupa, los dos disponemos de pensiones mínimas.
La pregunta
Pero cabe
preguntarse, ¿Cómo se ha
llegado hasta aquí? Hasta este punto; ya se sabe que todo el mundo la palma. En ese
aspecto todos somos iguales; aunque unos menos que otros. Esta enfermedad, por
desgracia no hace distinciones entre categorías sociales, a todos se los lleva
por delante. Puede suceder que tengas una buena fortuna y entonces los médicos
especializados hacen el agosto. Le pueden hacer un trasplante de medula,
cambiarle la sangre cada 15 días. Pero llega un momento que ya no admite mas
reparaciones, el organismo empieza a fallar ayudando de forma progresiva al fatal
desenlace, cuando el Mieloma hace mella no la suelta.
Puede
ser que con unos cuidados más intensos y artificiales se le alargue la vida, no
sé, quizá un año más, dos años quizá. El desenlace es tan cercano que un pobre
no se lo puede permitir. Es por lo que lo primero es armarse de paciencia, me
refiero al compañero y familiares más cercanos, estos últimos puede que no
estén de acuerdo y quieran meterla en un geriátrico para así morir sin molestar
a nadie.
Ese
aspecto a mi no me gusta, mas adelante comprobaran el porqué, aunque a veces
por circunstancias no tienes más remedio que transigir, muchas veces no se
trata de lo que uno quiere, sino de lo mejor para el paciente. Existen
enfermedades que en casa no pueden recibir el adecuado tratamiento.
Esta experiencia en carne propia que
pretendo exponer, es solo para conocimiento de personas, las cuales se vean en
la necesidad de tener que cuidar de un ser querido; (querido de verdad, no en función del ¡Qué dirán!) solo para camuflar
las apariencias. Esto es lo más usual en estos casos, cumplir con los mínimos,
en ocasiones las visitas molestan, y más cuando solo tratan de chafardear y
exponer su opinión al respecto solo para cumplir pero sin ofrecer soluciones,
este tipo de visitas, no solo perjudican si no que son peligrosas; tanto para
el paciente como para el acompañante o compañero.
Comportamiento humano del paciente
No quisiera hacer
un libro de este caso, mi caso. Espero acertar en mis comentarios y ser lo más
explicito posible. De no ser así pueden hacer el oportuno comentario. Pues yo
también necesito saber. Necesito que me den consejo, apoyo o rechazo en mis
decisiones.
Lo primero
de todo es empezar por el paciente, su estado anterior y su evolución
fisiológica personal. No sé si se dice así. Bueno espero sepan lo que quiero
decir. No todos los pacientes son iguales.
Esta
paciente, mi compañera, Ángela Pérez Navarro, creo que es única, aparte de que
cualquier persona está expuesta a coger cualquier enfermedad de las miles que
abundan en la tierra. Sobre eso no existe discusión posible, se puede enfermar
o contagiar por los medios menos esperados. Pero ella padece de otra enfermedad
yo diría que mas grave que el cáncer. Esta no mata pero hace cabrear al más
tranquilo y sereno, disculpen por mi vocabulario, es el natural de cualquier
persona normal; yo no soy un hipócrita, no oculto mis sentimiento y menos mi
forma de actuar y de expresarme.
No se trata
de criticar, la forma de ser ni sus creencias, tampoco de la forma en cómo se
comporta, eso puede ser debido a costumbres quizá mal adquiridas, un ejemplo;
es escrupulosa, según que comidas no las admite, la sandia no puede tragarla, y
cientos de cosas, dependiendo de donde se guisa, ya no come, le da asco. No es
que sea un caso clínico es que es difícil la convivencia con ella, eso en la
plenitud de la vida. Ahora es cuando sale todo. Además es una persona que no
hace las cosas por no molestar; cuidado por no molestar a la familia.
Como puede
verse carece de crisis, lo tiene todo, si alguien conoce una persona con estas
características, puede hacérmelo saber, me quedare más tranquilo sabiendo que
no estoy solo. Mucho se tiene que querer a una persona para estar a su lado con
esas características y su manera de ser.
Sus
costumbres
Muchas
veces, la forma de ser y el comportamiento diario de la persona la retratan
para situaciones futuras. Ya sé que lo que voy a relatar aparte de ser bastante
intimo, es y puede ser motivo de discusión, pueden pensar y preguntarse ¿por qué has vivido con ella
tantos años? La verdad son cosas que nadie entiende y yo menos;
muchas veces, acontecimientos y situaciones que no vienen al caso te impiden
abandonar, y si la quieres aún es peor. Lo perdonas todo.
Quizá
se pregunten; que narices tiene que ver el comportamiento y costumbres del
paciente, para la evolución del Mieloma. Tiene que ver y mucho, no solo para el Mieloma,
repercuten hasta en un triste catarro. Nuestras costumbres y forma de
comportarnos nos marcan.
Cuando se
convive en pareja, no es necesario estar casado para dejarlo cuando te plazca,
parece que es más fácil separarse. En mi caso eso no entra en mis planes, pues
ya sabía con quien me iba a vivir, el problema de mi mujer es que nunca se
equivoca, siempre su familia, es la que tiene razón, no toma un medicamento
aunque se lo hayan recetado, si no lo consulta antes con la familia. Esa sí que
es una enfermedad. Tampoco puede tragarlos tiene dificultad para ingerirlos, es
un problema añadido. A los que ya de por si acarrea.
Bueno,
su forma de ser lo único que le causan es un comportamiento inusual en
cualquier ser humano. Actualmente la Dª. Del PADES, ya empieza a entenderla,
pero claro, ella no la cuida, soy yo que me tengo que armar de paciencia.
Bueno, veré como me las apaño en esta recta final. Que por supuesto deseo sea
lo más larga posible.
Espero me
dejen también comentarios al respecto; no teman acepto todo tipo de comentario
bueno, malo y peor. Eso sí, que sean constructivos, para mí y para el que lea
este escrito.
La confirmación y constatación de un
cáncer
Apuntada
desde hace más de 45 años, en una mutua, la cual en estos años ha pasado por
infinidad de nombres, la mutua me refiero. En esa fecha año 2009 en una exploración
clínica de urgencia por retención de líquidos, en los análisis, le pronostican
ese famoso cáncer, (Un mieloma
múltiple)
cuya curación no existe en este momento.
Como es
natural la Dª que le atendió nos dirigió al hematólogo de la mutua; el cual una
vez pronosticada y confirmada la enfermedad, nos indico que la mutua no cubría
ese tratamiento. Por lo que deberíamos dirigirnos a la Seguridad Social para
así recibir dicho tratamiento, no sé si es justo pero eso es lo que ahí.
Anteriormente en el 2002 también le detectan
cáncer de mama con la resolución final de la extirpación de los dos pechos. Lo
cual se le practica en esa mutua. En el caso del Mieloma, la mutua nos indica
que lo trate la seguridad social, pues el tratamiento no lo incluye la mutua.
Parece ser que los medicamentos no los cubre ninguna mutua. Pues qué bien.
Bueno
a lo que voy; no sé, si será de utilidad para alguien en la misma situación que
la mía. Pero sirva por lo menos, como si de un manual se tratara. Yo, solo
expongo mis experiencias, supongo
que cada caso suele ser distinto; me refiero al Mieloma. No al resultado final, si no
al comportamiento del enfermo y el de la familia. El final, desde que se
detecta hasta el fallecimiento de la persona afectada según internet es de unos
cinco o seis años. El pronóstico parece ser cierto
Tantos años
pagando un seguro particular, para al final tener que acudir a la Seguridad
Social, la cual hasta el momento, agosto de 2015 no tengo ninguna queja; me
refiero a la SS. Otra cosa muy distinta es el trato por los cuadros médicos,
los cuales como no se puede esperar otra cosa, cumplen órdenes. Órdenes
superiores las cuales no solo son motivo de delito sino que rayan el asesinato
asistido. La eutanasia forzosa encubierta.
La evolución del mieloma
Cuando se recibe la noticia de que tienes cáncer la
mayor parte de las veces como ya he dicho antes al familiar o compañero mas
intimo le deja frio, sin saber qué hacer ni por donde tirar, eso mismo es lo
que me ocurrió a mí, eso que ya había superado el cáncer de mama el cual
evolucionaba positivamente de hecho le dieron el alta definitiva en el 2014,
solo debía realizar controles anuales rutinarios. Como cualquier otra persona.
En el caso
del Mieloma tampoco me preocupó mucho pues
la evolución y el tratamiento lo llevaba muy bien eso que se sabía que era un
cáncer mortal, pero según el hematólogo que la llevaba estaba estabilizado, un
gran error por mi parte; pues no me daba cuenta que los análisis cada vez
fueran más frecuentes.
Mi error
quizá consistiera en que ella no se quejaba de nada incluso ahora al final, de
momento no toma nada para el dolor. Mejor dicho no quiere tomar nada, ni
siquiera alimentos, de vez en cuando un poco de agua o de gaseosa, solo dice
que quiere morir.
En
este caso la evolución del mieloma parece que ha seguido las pautas previstas según
documentos sobre este tema mostrados en internet, eso sí por doctores
especialistas en esa materia.
Debo
añadir que los hematólogos que la han llevado del hospital de San Pablo de
Barcelona, cuatro en total, son médicos que solo están dos años, deben de ser
estudiantes de esta enfermedad, por lo tanto su experiencia o conocimiento de
la misma si no nula, no es apropiada para casos como estos, ese es mi
pronóstico. Su inexperiencia y su trato con el paciente conlleva la sumisión
total a los directores del centro, es natural reciben órdenes. Por lo menos la
ultima Dª que la está llevando, la coordinación de los análisis con la
transfusión de sangre así lo demuestran, una persona que su movilidad es nula
no puede estar todo un día desde las 7 de la mañana hasta el final de la
transfusión a las 8 de la tarde, eso con suerte en una silla de ruedas.
Parece
que no hay camillas suficientes en el hospital de día; cómo es posible que no
se pueda coordinar una acción semejante, y para llevarla de urgencias debe ser
el criterio del médico de urgencias que a petición mía, si la veo que esta
deshidratada y muy cansada puedo proceder a llevarla de urgencias, así sin más.
Entonces
mi pregunta; para que preciso al hematólogo, con el médico de cabecera y la Dº
del PADES tengo más que suficiente, ellos me piden la analítica y si se precisa
una transfusión a urgencias y listo.
Solo
existe un problema, la analítica se efectúa a domicilio. Por lo visto solo
disponen de dos enfermeras, dos días a la semana y solo realizan dos
extracciones cada día según me comunico el personal del mostrador del propio
Cap. cuando fui a programar la ultima analítica el día 19/08/2015, me la dieron
para el 15/10/2015.
Mi respuesta fue; si la paciente empieza a precisar de una
analítica mas seguida, por ejemplo cada tres o cuatro semanas, como se puede
arreglar o ¿quizá puedan
acudir al cementerio a realizársela? Pues es posible que no llegue a la próxima
analítica. No obstante las doctoras del Cap. y del PADES, han conseguido la
analítica para el tres de septiembre.
Yo de todas formas
he tenido suerte. No voy a poner nombres pues el trabajo bien hecho no lo
necesita, la Dª de cabecera es la misma para los dos, para mí y para mi mujer;
es del Cap. Maragall, Encants de Barcelona, y la Dª que la atiende en sus
últimos días los que espero sean muchos es de los cuidados paliativos PÁDES, distrito
de San Martin, Barcelona. Su cuadro de asistentes de lo más humano que conozco
se está portando los dos equipos de maravilla conmigo, y con mi mujer, la
paciente, mi compañera.
Mi agradecimiento más sincero para este
grupo, el del Cap. Maragall. Y del Mutuam San. Martin-Verneda (PADES).
El
desengaño (La propuesta)
El
geriátrico o clínica de últimas esperanzas. En mi familia salvo alguna
excepción, todos como vulgarmente se dice, todos han muerto en su cama o por lo
menos baja su techo, pues no todos han podido disponer de una cama, pero si de
un techo. Esto, estoy harto de repetírselo a mi mujer y compañera, claro es
lógico que si por circunstancias ajenas a mi voluntad me veo en la necesidad de
pedir ayuda, es entonces cuando me proponen esta, un geriátrico, el cual el
primer mes es gratis y los sucesivos se paga un porcentaje según tu capacidad
financiera, o tu jubilación.
Hasta
aquí todo bien, todo perfecto; vista la imposibilidad por mi parte de no poder
atenderla en su cama, por razones de movilidad y limpieza. Lo comente con su
hijo y su nuera pidiéndoles ayuda, pues lógicamente me la deberían de prestar,
no ayuda económica, si no ayuda física, pues yo no estoy tampoco para muchos
trotes. Tengo que añadir que el PADES, ya me proporciono una especie de ayuda
para el aseo personal una vez a la semana, a la cual mi mujer, la paciente se
negó, bueno quizá porque era un hombre el que la tenía que asear y bañar si
procedía, bueno que lo voy hacer paciencia, da la casualidad que mi mujer es
muy rara en esos aspectos, además de muy escrupulosa. Si a eso se le añade la
ya falta de defensas que le empiezan a surgir, es natural que pida ayuda y por
descontado a la familia más directa, como creo debe de ser.
Dadas las circunstancias, le propuse a
su hijo y a su nuera que debería de ayudarme como creo seria su obligación, por
lo menos de día, pues de noche ya me arreglaba yo solo. Tal fue mi sorpresa
cuando me contestaron que eso no podía ser posible, pues para cuidar de su
suegra debería de desplazarse el matrimonio a vivir con nosotros, en nuestra
casa, a lo que les conteste; y donde vais a dormir, aquí no hay sitio
suficiente.
Su
respuesta me dejo de piedra, pues para ello debería desmantelar la habitación
donde tengo mi despacho para ocuparla ellos y si no que me fuera de mi casa según
me propuso su nuera y su hijo para poder ellos atenderla. Esta es la segunda
vez que me proponen tal cosa. Yo no sé Uds. Lo que opinarían si fuera su caso;
bueno, mi contestación subió de tono y desde ese momento decidí pensar en la
posibilidad de ingresarla para de esa forma estuviera lo mejor atendida posible.
Hubo
otra discusión delante de la Dª del PADES, el día que se tomo la decisión de
ingresarla, donde le dieron a entender a la Drª. Que yo la insultaba y la
maltrataba verbalmente. Me hizo saber que yo era un pegado postizo, que estaba
como recogido, vamos como si estuviera viviendo a costa de su madre, entonces
cometí mi gran equivocación, tire la toalla, les dije, que hasta aquí habíamos
llegado, que hicieran con su madre lo que quisieran, que yo nunca más quería a
saber nada de ella ni de su familia. Naturalmente eso era fruto del cabreo motivado
por la situación y también por la cabezonería de mi mujer, de esto ya lo
comentare más adelante, el resultado fue que la ambulancia para el geriátrico
estaba pedida para el día siguiente. Quizá su hijo tuviera algo que ver, debía
tener prisa, lo que si se es que con la asistenta social del Cap. Maragall estuvo
hablando, y lo que deduje cuando fui a consultar sobre la situación de la ayuda
de la dependencia, es que me puso como un trapo. Pues los comentarios de la
enfermera o asistenta social así me lo dieron a entender.
Como es natural y ante
tal situación cuando llamo la ambulancia para efectuar el traslado me despedí
llorando, dándole un beso y un abrazo a mi mujer, lo que se suponía era la
despedida final. Lo que ocurrió después, es que mi mujer no quiso que la
llevara su hijo al geriátrico, y me llamo para que yo la llevara. Naturalmente
acepte y empecé de nuevo a llevar el timón, hice el ingreso bajo mi
responsabilidad y ahí empieza otro calvario, para mí y para mi mujer.
En
el geriátrico
Como
es de suponer, yo en mi vida las he vito más gordas, un geriátrico lo he
visitado para ver algún pariente concretamente al hermano y su mujer, los que
por razones de edad y movilidad además de los cuidados que precisaban, era
prácticamente imposible que su hija tuviera a sus padres en casa, y claro en
horas de visita poco puedes percatarte de lo que ocurre, aunque en este caso
creo que estaban perfectamente atendidos y cuidados.
Al efectuar el
ingreso no podía ni siquiera imaginar los problemas que me causarían, me
suponía que los cuidados que ella iba a recibir serian los correctos y lógicos
de la rutina y evolución de la enfermedad, que el trato sería el más adecuado,
dada de la inmovilidad del paciente.
Uno de los motivos y quizá el principal, por
y para lo que se realiza el ingreso fue para facilitar las analíticas y las
posibles transfusiones de sangre; estas necesarias cada vez con menor
frecuencia. Además de estar más vigilada en cuanto a la medicación y aseo
personal se refiere, esto mal que me pese y no estar de acuerdo a mis convicciones,
pero me pareció perfecto, un poco molesto para mí eso sí por el desplazamiento diario que me suponía
para poder estar con ella todo el día, pero claro todo no se puede tener.
Mi
mujer estaba un poco molesta por la situación que se generaba cuando se
presentaba su familia a visitarla, pues yo ni los saludaba principalmente a su
hijo nietos y nuera, no les dirigía la palabra.
En este caso los nietos ni siquiera me
preguntaron qué es lo que había ocurrido, el porqué de esa, mi actitud. Sería
lo lógico, en vez de eso me desconectaron de internet. Bueno ya es tarde para
poner las cosas en orden, han tenido tiempo, solo espero que cuando ellos y sus
padres lleguen a mayores si es que llegan, tengan el mismo trato, pues de su
abuela, mare y suegra ya me cuido yo.
La familia del paciente
Como
ya digo cada caso es distinto, cada familia actúa de forma muy diferente ante
casos terminales como este o parecidos.
Yo solo
pido una cosa; los viejos y los pacientes en estado terminal no escogen como
deben morir ni donde, muchas veces es la familia la que elige el lugar, como
haciéndoles un favor, sí, sí. No será por comodidad, de la familia claro. Pues
del paciente me temo que lo único que quiere si es posible es morir dignamente
cuando le toque; sin empujarlo y rodeado de las personas que quiere.
Esto por desgracia, cuando se está solo no
tienes opción de elegir, son las autoridades quien deciden por ti, pero ni
siquiera en esas circunstancias te dejan tirado en un geriátrico o asilo como
antes se les llamaba hasta el día final de trayecto.
Este
comentario respecto a los familiares afectados por casos similares al mío.
Deben pensar que el mundo es un pañuelo, tarde o temprano tenemos que pagar esa
factura, y a nadie le gustaría dejar de cobrarla.
Quizá se
lo piensen un poco antes de actuar de forma errónea, yo no sé si estoy
equivocado o no, pero mi condición de persona, normal, me obliga a comportarme
como me gustaría que se comportara con migo cuando llegue mi hora. Por
desgracia me temo que conmigo esto no ocurrirá. La SS y el sistema espero me
den cobijo ese día.
Como yo
siempre he dicho:
FAMILIA Y TRASTOS VIEJOS, POCOS y LEJOS.
Por último: Los cuidados clínicos
Uno
de los motivos como digo para paliar la enfermedad es que al paciente le va
minando las defensas. Deja los órganos vitales como muertos, eso también es
debido a la confianza con el cuidador que en este caso soy yo, su compañero,
debido a que la paciente en este caso mi mujer se quejaba por todo, no comía,
no bebía agua, me odiaba. Bueno para mí fue un descanso, pues en la clínica
todo eso lo hacían los enfermeros o el personal de cuidados. Pero, que ocurrió,
mi mujer no paraba de decirme que nos fuéramos a casa que quería morir en su
cama que yo se lo había prometido, pero mi conciencia me decía que allí estaría
mucho mejor, gran error el mío, como podía yo pensar que tanto los cuidadores
como los Doctores que la atendieron, se iban a comportar tan mal, tan
canallescamente. Pues es de canallas el falsificar los deseos del paciente
intentando confundirle respecto a su estado y voluntad. Y menos no estando
presente delante de todos esos su marido, que pretendían.
Esto
último se producía de una manera demasiado sospechosa, no me gustaría pensar en
la complicidad de su hijo en todo esto, pues gracias a mis quejas sobre la
actuación del personal que por poco no la dejan ciega poniéndole un liquido
para los piojos que le cayó en los ojos, yo recrimine a la cuidadora o
enfermera que se lo puso que tuviera cuidado que le pusiera una toalla en la
frente para evitar eso, que le dañara la vista. La enfermera o lo que fuera se
enfado conmigo, y me hizo salir de la habitación, otro tanto paso con la
segunda fase del tratamiento, en la que mi mujer dijo que no quería ir a la
ducha que se lo lavaran en la cama, entonces la muchacha llamo a una especie de
enfermero/gorila que también me
invito a salir diciendo que le había insultado porque le recrimine la actitud
de la enfermera o lo que fuera.
Esto
me dio que pensar, en ocasiones salta alguna noticia sobre los malos tratos del
personal de algunos geriátricos respecto a con los ancianos, y los abusos que
con ellos se practican, no quisiera pensar que ese geriátrico actúa así, pues
está subvencionado por el gobierno catalán la SS. Ese fue uno de los motivos por lo
que volví a llevármela a casa, no solo no le practicaban los cuidados o
análisis necesarios, si no que encima decían esos “Doctores” que la paciente estaba de acuerdo, no
es suficiente motivo o la tengo que dejar morir en ese antro. Su hijo al
parecer estaba informado por las enfermeras de la evolución del proceso no sé
si de las quejas también lo estaba. Claro el que me la llevara no ha sido buena
noticia para él y su familia que debido a este incidente no me hablo con ellos
ni falta que me hacen.
Bueno, no es una experiencia nada agradable el dormir con
una persona que sabes que en cualquier momento puede ser el ultimo.
Quizá no
sea muy normal, pero me aseguro de que si ocurre sea por causas normales
derivadas de su enfermedad, no porque se ahogue con su propia saliva por no
estar a su lado. No me da miedo, solo espero que el desenlace se produzca con
el menor sufrimiento posible y si puede ser, a mi lado. Es ley de vida lo que
ocurra, ocurrirá, yo estoy preparado para ello, ella parece que lo intuye.
No es un gran consuelo ni creo sirva de
aliento esto que explico para otras personas en situación similar pero a lo
mejor les sirve de algo. Solo tienen que hacer lo que les dicte su corazón, eso
sí, no abandonen a los viejos si pueden evitarlo. Recuerden que Uds. También
llegaran a viejos, o tal vez no.
Un cordial saludo
a todos los pacientes de mieloma y otras variedades de cáncer a veces la
familia es el peor cáncer que nos acecha y corroe nuestra existencia. Lo dicho
un saludo de:
Saturnino
Lacueva
Recuerde
Este blog no queda cerrado, a partir de hoy 24/Agosto/2015,
y hasta que se produzca el desenlace el cual espero, sea lo más tarde posible;
yo iré introduciendo mis experiencias de la evolución.
También intentare si es posible todos los
días comentar un poco el comportamiento de la paciente; mi compañera.
Agradeceré
cualquier comentario a este respecto.
Un
saludo cordial de:
Agrupa
desde mí Atalaya
Enlace del Blog:
Y seleccione, el Mieloma múltiple
Comentarios
Puede si lo desea comentar estos comentarios sobre la evolución de la
enfermedad. En el apartado RESPONDER de cada comentario, indicándome su
respuesta o consejo. GRACIAS.
23/08/ 2015: Espero que este blog pueda
servir de algo, principalmente sobre los comportamientos naturales tanto del
paciente, su compañero y sobre todo el de la familia hasta los grados más próximos.
24/08/2015: Hola, hoy parece que la situación parece
normal, continúa estando muy débil, además le han salido dos pequeñas llagas en
la zona que llamamos la curcusilla, de momento le he puesto un parche, de
momento espero que no se agraven estas llagas. O ulceras como las llama la Drª.
Por lo que parece es que vuelva a
echar sangre en las heces, veremos en la próxima deposición que ocurre. Espero
que no empeore antes de la próxima analítica, la cual está prevista para el
próximo tres de septiembre.
En cuanto a su comportamiento
diario, continúa igual, no come ningún tipo alimento, ni solido ni liquido, se
mantiene con el suero fisiológico y la poco agua que ingiere con algún
medicamento, cuando se le seca la boca me pide un poco de gaseosa o agua con
limón.
En cuanto al dolor continúa no
queriendo tomar nada.
27/08/2015: Sin novedad en el frente; hoy ha estado la Drª
López de Rozas, del PADES y aparte de realizarle una exploración, ha visto que
está muy débil es natural, la ultima transfusión se la realizaron el día, 28/07/2015
en urgencias del Hospital de San pablo ingreso con una valoración analítica de
6,5 g/dL en hemoglobina. Le administraron 2 bolsas de sangre. Se supone que la
hemoglobina habrá subido 2 puntos, hasta 8.5 g/dL.
El día 3 de septiembre tiene una analítica, lo que se supone tendrán que
volver transfundirle más sangre, veremos cómo sale la analítica y la diferencia
de esta transfusión con la última en cuanto a la hemoglobina. En cuanto a lo
demás esta noche se ha tomado un vaso
de leche pequeño con grosella, sus movimientos son cada vez más torpes y
empieza a quejarse de dolor es natural está
perdiendo toda su masa corporal
A mí continua odiándome, y yo
continuo queriéndola, es nuestro pasatiempo favorito, yo no sé qué hacer para
que este lo mejor posible. Ahora voy a limpiarla curarle las llagas de la parte
de atrás, la Drª me ha recetado una pomada yo os diré como va. Un saludo y
buenas noches, hasta pronto.
Angelines un beso para ti de tu
tía y mío.
Mieloma, 28/agosto/2015
Hoy parece que la paciente está un poco mejor,
la ha visitado su hermana Rosa y su sobrino Jesús, me ha pedido esta mañana
leche con grosella y esta tarde un naranja que solo la ha probado, bueno si
sigue así no se qué va a pasar, pues solo con el suero no creo aguante mucho,
esperemos a la transfusión.
Ayer me llamo la Drª. Caballero la hematóloga, para que le hicieran la
transfusión en el Hospital de día, pero sin asegurarme que dispondrían de
camillas, estamos en las mismas, seguiremos yendo a urgencias es más seguro y
menos molesto.
Por lo demás no existen cambios,
esperando cada día lo peor, continua sin querer tomar nada para el dolor.
Mieloma,
30/08/2015
Poco
que añadir, solo paciencia. Creo que el comportamiento de un paciente, me da la
impresión que va unido a la forma en cómo ha transcurrido su existencia, sobre
todo su infancia. En este caso que a mí me atañe seguro que si que se
corresponde.
Digo
esto pues no se concibe la tozudez de no querer tomar nada para el dolor y la
negativa a tomar ningún tipo de alimento.
Una cosa
curiosa es, cuando le doy agua, la toma tumbada no se quiere incorporar aún a
sabiendas que le hace vomitar, es normal, en una persona sana también ocurre,
muchas veces por no contradecirla se la doy, con el consabido resultado.
Por lo demás todo continúa igual, la
debilidad se manifiesta cada día más patente, eso se nota cuando se le tiene
limpiar a veces me parece que lo haga a propósito, pero no es que sus músculos
ya no responden. Esperare a ver en la transfusión del día 3 como evoluciona.
Su estado
mental parece estable, piensen que yo no soy Dr. Pero creo que se nota si
empieza a desvariar, esta paciente, mi compañera, gracias a dios esta en sus
cabales, aunque alguna vez se va por los cerros de Úbeda, generalmente cuando
le interesa.
Bueno ha
llegado la hora del aseo personal y el del “desayuno” espero se tome la leche
con grosella.
Hasta otro
momento.
Mieloma, 02/09/2015
La enfermedad va progresando, de
eso no hay la menor duda, mañana día tres espero le practiquen la analítica,
también espero que le realicen una transfusión en urgencias, tal y como quede
con la Drª del PADES, estoy preocupado por el resultado de la analítica,
supongo que estará muy baja de Hematíes la ultima estaba a 6.5 antes de la transfusión
del 28/07/15.
También la ulcera que le ha
salido en la parte de la curcusilla desde hace varis días parece que empeora la
pomada que le receto la Drª, del PADES parece que no funciona; esperemos que
mañana en urgencias vean como esta y proceder en consecuencia.
Por lo demás continua igual,
va a saltos solo bebe bien gaseosa, un
poco de naranjada y leche con grosella, de moverse esta muy torpe aunque me
confunde, va a ratos y según le conviene a ella, no se le puede hacer caso
cuando voy a limpiarla es el peor momento, se queja de todo y es incapaz de
moverse.
En cuanto a los dolores, continua
sin tomar medicamento alguno, no lo entiendo, pues supongo que le tiene que
doler los huesos. Me gustaría que si algún Dr., o cuidador directo de algún
otro paciente lee esto me orientara.
Por hoy ya está bien, le he
puesto unos videos de un biznieto y esto parece que la relaja. Un saludo y
hasta pasado mañana.
Mieloma, 03/09/2015
Por fin, hoy le han extraído
sangre para la analítica, estoy esperando el resultado.
Desde aquí hago una pregunta:
Que induce al paciente a
comportarse de forma tan extraña; no acepta ayuda de ningún tipo se queja de
dolor pero no quiere ningún medicamento para calmarlo; pide beber algún
liquido, pero se niega a incorporarse para facilitar la ingestión, cada día me
resulta más difícil poder atenderla, en cuanto a las visitas lo que hacen es
ponerla peor de lo que está, yo agradezco que la visiten, pero tienen que reconocer
que ella está muy agotada y prácticamente no puede hablar, entonces lo que las
visitas hacen estar un par de horas sentados viendo cómo se comporta en la
cama. No se dan cuenta que se entera de todo, y ella me dice quiere morirse
para evitar que la vean en ese estado. Es natural a mi me pasaría lo mismo.
Existen ocasiones en que las
visitas se convierten en empalagosas, pues ellos no pueden hacer nada, ¿entonces? Ayer
les comunique que acortaran el tiempo de sus visita, pues su estado es pésimo y
repito, ella se da cuenta en qué estado se encuentra.
Lo siento, si algún que otro
familiar se molesta, pero a mí me importa su estado y su comportamiento, para
paliarlo lo mejor posible. Ya sé que pacientes en estas circunstancias son peor
que niños, pero eso se arregla con paciencia y comprensión por parte de todos.
Un saludo y hasta otro día,
espero.
Mieloma, 10/09/2015
Hola a todos: Como
todo llega a su fin, este no podía ser menos hoy a 06/09/2015, entre las 13,15 y
13,30 ha finalizado su existencia, me he quedado sin compañera, Ángeles
Pérez Navarro físicamente claro, pues la llevo en el
corazón. Estoy escribiendo estas letras y no puedo contener las lágrimas. Las
escribo, hoy 10/09/2015, pues antes era imposible las lagrimas no me
dejan ver la pantalla del ordenador. Incluso hoy tengo que parar pues continuo
con mi dolor y mi pena. Es muy duro quedarse solo y más después del largo
recorrido de la enfermedad. Cuidándola día a día, sobre todo esto últimos seis
u ocho meses.
Solo me queda el consuelo de que
no ha sufrido, cosa rara en un mieloma múltiple.
Por mi parte creo que
he hecho todo lo posible para que no sufriera, le he dado todo mi apoyo y
cariño hasta el final. Se fue como un pajarito, ya nos habíamos despedido con
la mirada esperando lo peor, ella, estuvo consciente en todo momento. Una hora
antes la había limpiado, la note más floja que de costumbre, pero no para
sospechar que estaba muriéndose. Quizá fuera por egoísmo mío que no quería que
se fuera, aún sabiendo que su final dependía de un hilo.
No voy a criticar el apoyo de su familia pues ha sido
nulo, bueno después de todo según su hijo yo solo soy un pegado postizo. Solo
espero que el no tenga el final que su madre ha tenido, morir en su casa y en
su propia cama, pues creo que ella bien se lo ha ganado, y yo con mucho gusto y
cariño se lo he concedido, he cumplido con su última voluntad.
Un consejo:
Dada la evolución de
los últimos y desagradables acontecimientos, solo me queda reconocer
sinceramente, el apoyo de su sobrina Angelines y su familia así como
el de su sobrino Jesús y también el reconocimiento de su hermana
Rosa.
Al
resto de su familia, sobre todo a sus nietos y a su sobrina Cuqui mejor
pregunten el motivo por el cual yo he decidido no dirigirles la palabra el
resto de mis días, que pregunten a su “hijo” el motivo por el cual yo he
actuado de esa manera.
Ha sido una detrás de otra, la ultima en el velatorio. Ni se me nombro,
parece ser que si que yo era un pegado postizo, por lo menos según esa basura humana
de su “hijo” al cual espero que cuando le llegue la hora no
tenga el mismo pago que ha tenido con su madre mi compañera en vida. El de
morir en su casa, la mía también durante 40 años.
No me queda más remedio
que terminar este escabroso comentario, si algún familiar lo lee no piense que
es el odio el que me induce a este comentario, no, no es el odio es el asco
hacia según que personas a las que yo consideraba como familia y que han muerto
junto a mi compañera. Eso sí para el olvido eterno.
A mi compañera, Ángela Pérez
Navarro, que descanse en paz, nunca te olvidare. De tu compañero:
JAO (Saturnino Lacueva García)
Mieloma múltiple, 16/09/2015
Diez días después de su
fallecimiento, de ni compañera, Ángela, continúo sin dar pie con bola, he
vaciado los armarios y solo me he quedado con los recuerdos más íntimos y
personales, se me hace muy duro tropezarme con algún objeto que ella haya usado
y no rompa a llorar. Sé que desde donde este lo aprobaría, la gratitud y el
cariño hacia una persona debe ser demostrado en vida; creo que yo ese concepto
lo he cumplido con creces, lo que ocurre es que no me hago a la idea de que ya
no este.
Espero que este estado en el que
me encuentro pase pronto, no así su recuerdo, este será para el resto de mis
días, tantos años juntos compartiendo penas y alegrías, no se borran así como
así.
En cuanto a su familia, no he
vuelto a tener noticias, quizá sea mejor así, mucho he querido a sus nietos,
pues los he considerado como míos. Últimamente antes de su fallecimiento ni
siquiera se dignaron pasar por casa, parece que yo les molestaba. Lo que no
saben es que del cariño al odio, existe una línea muy fina, la cual se puede
romper con mucha facilidad. Y esta se ha roto.
Bueno de lo que trata esta página
es del mieloma, su evolución y su final. Para mí este ha sido el final, si
algún interesado en este tema lee este escrito, le recomiendo mucha paciencia, yo
la he tenido hasta el final, es duro ver cómo se va apagando una vela, sin
poder hacer nada al respecto. Yo lo que no sabía, es que las secuelas que deja
el mieloma en la persona que quiere y cuida al paciente hasta el final de sus
días fuera tan duro. No paro de pensar si verdaderamente he hecho todo lo que
estaba en mi mano. No lo sé.
Una vez esté más calmado, iré
haciendo algún que otro comentario sobre la evolución y el tratamiento final
del paciente, no es una enfermedad fácil de tratar, no para los médicos, sino
para el familiar más cercano, normalmente su compañero/a, donde la dedicación
debe ser un estricto y constante control, en los últimos seis o siete meses
finales el empeoramiento se acentúa; las fuerzas le van fallando día a día.
Esto lo he vivido pues yo me cuidaba incluso de su aseo personal, dándome
cuenta que cada día me costaba más moverla para su aseo o simplemente para
incorporarla un poco para más comodidad si deseaba beber un poco de algo.
Debo decir, que a mí
personalmente no me molestaba el cuidarla, al contrario, aparte de ser mi
obligación, era un orgullo poder hacerlo, solo un cosa ella nunca estaba
contenta, se quejaba de que la limpiaba demasiadas veces, es natural, cuando
mueves a una persona con esa enfermedad, los huesos se resienten.
Bueno parece que ya estoy un poco
más calmado, deben de perdonarme, en próximos comentarios explicare más datos
sobre la reacción del paciente en su estado terminal.
Un saludo de:
Saturnino Lacueva
García
Mieloma múltiple, 24/09/2015
La soledad….
Si difícil es, el perder a un ser querido después de una larga enfermedad,
mas difícil es el soportar la soledad, son las secuelas que deja el maldito
mieloma, me siento incapaz de momento el aconsejar a nadie en esta misma
situación. Poco a poco lo voy superando, creo que tardare años, pues su
recuerdo perdurara en mi memoria eternamente, creo que una buena parte ha sido
por su incineración,
la cual en un ser que ha sido parte de mi vida y en cierto modo continua en mi
corazón, me está ayudando a superarlo, pues de vez en cuando miro al cielo y me
parece verla entre las nubes.
Supongo
que a todo el que pierde a un ser al que verdaderamente han querido les pasa lo
mismo, yo solo guardo los recuerdos gratos que me ha proporcionado a lo largo
de estos 40 años de convivencia el resto de enseres personales de ella ya no
los tengo, las fotos, las “familiares” las que hace 2 meses me hacían sentirme
parte de su familia, las he destruido todas, solo guardo las personales de nosotros
dos, esto también me ayuda a superarlo. Los malos recuerdos es mejor
eliminarlos de la vista y de la mente.
Es difícil
crear una familia, en cambio lo fácil que es destruirla, solo una palabra mal
dicha puede dar por finalizada su historia.
Es por lo
que desde estas páginas, no sé si obro bien o mal con mi actitud pero ha sido
mi decisión he elegido la soledad. El mieloma deja secuelas, estas de muy
difícil curación. Por eso mismo pido a personas en mi misma situación que
cuiden a su familiar con paciencia y cariño hasta su último aliento. En cuanto
a la familia no esperen nada de ellos. Por desgracia en una práctica demasiado
extendida.
Hasta pronto. SLG
En el umbral de la muerte, 01/10/2015
No sé si alguien me sigue en este blog pero créanme que es más duro
para el que queda que para el que se va.
Hoy en la TV han dado de una niña que también está en un estado
terminal, Sufre también una enfermedad degenerativa incurable, parece que hasta
el gobierno va a tomar cartas en este tan lamentable asunto,
Este enlace me hace recordar lo que yo he pasado con los médicos que la
atendieron, parece ser que cuando un paciente está en estado terminal debido a
una enfermedad la cual no tiene cura su postura solo es el que muera dignamente
y sin dolor. Pues qué bien, el caso de esta niña no se dé que se trata, pero
para el caso es lo mismo.
Mi mujer y compañera solo
quería morirse, me pedía que la dejara morir, ella hacia también meritos para
conseguirlo. No comía ni bebía solo se mantenía con suero para no hidratarse.
La verdad ahora me doy cuenta que durante mucho tiempo no tomó ninguna
medicación, para su enfermedad, bueno ya es tarde para lamentarse, a lo mejor
con otros cuidados hubiera aguantado 6 meses más.
Ver como se apaga una vela es doloroso, me doy cuenta ahora. Ha muerto
en su cama como ella quería, va hacer un mes de su muerte y todavía soy incapaz
de escribir nada sobre ella, es por lo que el suceso de esta niña me ha
recordado mi postura, quizá ha sido un poco egoísta, mi mujer, cosa rara no se
quejaba de dolor. Solo en la espalda y creo que era por la postura en la cama
casi no tomaba calmantes, por lo cual murió sin dolor.
En cambio esa niña ignoro su estado, pero le recomiendo a los padres
que no adelanten los acontecimientos, cuando llegue el momento del fallo lo
comprenderán, no sé si es lo mismo yo me la traje a casa, a su casa para que
muriera en paz y a mi lado, en cambio esa niña supongo que está en un hospital,
son casos muy distintos. Pero muy similares
Yo no hago más que mirar a la cama por si ha sido un error de mi
imaginación, pero no, no la veo. Tengo fotos de ella por todos sitios y creo
que todavía está conmigo. No sé si los médicos en mi caso hicieron todo lo
posible, yo quiero pensar lo mejor
Antes y después, se me ha ido la sonrisa será muy difícil recuperarla.
Solo una cosa
más, la sonrisa se puede quizás recuperar pero al ser querido no un abrazo
sincero para esa niña, y a los padres que no fuercen los acontecimientos, por
lo menos ella si tiene buenos médicos no la harán sufrir cuando se vaya será
como la mía, como si estuviera dormida, mi más sincero recuerdo para las dos
de:
Saturnino
Lacueva
29/11/2015: El colofón de
una vida
El día 6 de diciembre se cumplen tres meses de la
defunción de mi compañera y pareja. Yo, continúo igual, hoy cumplo 72 años no
pasa un momento que no me venga a la memoria su recuerdo, es natural pues la
quería con locura, a mi manera claro.
Pasado el mal trago de la pérdida es hora de hacer balance de lo
positivo y de lo negativo. Quiero hacer una breve observación para que quede
bien patente.
Nuestra vida fue ni más ni menos
como la de millones de parejas pero con una salvedad, vivíamos al día pasamos
épocas de bastante agobio y otras de
buen llevar, yo, no he tenido mucha suerte en esta perra vida, pero siempre he
mirado de salir adelante y apechugar con lo bueno, lo malo y lo peor, como fue la perdida
de los dos pechos por cáncer de mama primero, y posteriormente
el Mieloma
múltiple, enfermedad que puso fin a su vida. Yo también estoy
para hacérmelo mirar, pero no me quejo. Sé que lo pasare bastante mal si esto
no se remedia, pero ya me lo imaginaba
Con esto
quiero decir que mi vida no ha sido un camino de rosas, la de ella por supuesto
que tampoco. Eso sí, jamás le he reprochado ni le he criticado su aspecto
corporal, al contrario lo hemos llevado con normalidad como si no fuera con
nosotros. En cuanto a la familia, a la suya me refiero muchas veces les ha
ayudado, ella claro a mi no me ha importado nunca, ella era la que llevaba la
casa, yo solo me he dedicado a que no faltara de nada. Cuando digo su familia
me refiero a su hijo. Pues el resto mejor lo dejo, solo se escapa una hermana,
Mercedes, la pobre también las paso canutas, no la ayudó ni dios.
Murió pobre como las ratas y además en
circunstancias un tanto raras, bueno eso
es otro tema, yo a lo mío. Como puede observarse mi comportamiento con ella y
con su familia no creo que pueda ser de mala persona, digo yo.
Bueno pasado este breve currículo personal, es hora
de hacer balance, con calma y sosiego.
El comportamiento de mi compañera hacia mí
siempre ha sido de desconfianza, pensando que ayudaba a mi familia. A mí me
daba lo mismo, ni caso. Hemos tenido cuentas conjuntas pero por circunstancias ajenas,
ella se abrió una cuenta corriente para el pago de alquileres y cosas de esas,
además su pensión la ingresaban ahí, por eso quería esa cuenta solo para ella,
alguna vez le había pedido alguna cantidad y era como si le sacaran la muela
del juicio.
Mientras duro
su enfermedad lo poco que tenia, era como la reserva de la casa por si a mí me
pasaba algo que por lo menos los alquileres estuvieran cubiertos. Con mi
pensión íbamos tirando para los gastos de la casa y para comprar juguetes para
los bisnietos y otras tonterías para nosotros. Como puede apreciarse vivíamos
al día.
Un día, su hijo recibe una
noticia sobre una herencia donde su madre también figuraba y por no sé qué
motivo le pidió poderes para llevar esa parte, la correspondiente a la parte
que le tocaba a su madre. Su madre se los dio, se lo firmo, como era un asunto
familiar yo no quise saber nada, ese dinero nunca llego a las manos de su
madre, ni tampoco le dijo de cuanto se trataba. Ese poder supongo que fue obra
de su nieta que es abogada. Ella siempre me lo recordaba, pero yo le decía;
déjalo algún día te lo dirá tu hijo si tiene vergüenza.
Constantemente su hijo me decía si precisaba
algo, yo contestaba que no, bien nos hubiera venido un poco de ayuda, pero yo
no lo quise aceptar aún sabiendo que era dinero de su madre. Tengo mi orgullo.
Últimamente
los gastos ya superaban a los ingresos, pues la enfermedad requería una
asistencia y cuidados más constantes, pues ella no quería que la cuidara nadie
nada más que yo, al principio ya explico un poco el problema, con el cual se
llego a esa situación tan triste y lamentable, por parte de su familia. Menos por
su sobrino Jesús que era el correo de la familia, mantenía informado a su primo
de todo lo que acaecía. El su sobrino y su sobrina Angelina, ambos al principio
me llamaban por teléfono, parece que ya no intereso o les da algo de vergüenza
el hablar conmigo. En un principio era un consuelo el que me llamaran, ahora ya
me da igual. Como digo esperare hasta el día de mi cumpleaños, haber si
respiran, si no tanto mejor.
¡Ojo! Los insultos cuando reflejan la verdad dejan de ser insultos.
Como decía, existen malnacidos
pero como su hijo no creo que exista quien le iguale. Le falto tiempo para
presentar el certificado de defunción
ante la caja de ahorros, dando de baja todo tipo de pagos que pudieran
producirse en esa cuenta a nombre de su madre.
Últimamente
también se ha presentado en la inmobiliaria del piso en el que vivo no se conque
fin, supongo que para impedir que yo siga en el piso, esta le ha salido rana.
Como se puede ser tan canalla, y tan Hijoputa que ni siquiera es capaz de
reconocer lo que yo he hecho por su madre, o es que también quiere ese poco de
dinero con el que yo contaba para pagar los alquileres por lo menos hasta este
mes de diciembre. Bueno pues eso ya no es posible, me ha dado el último mazazo.
Me encantaría que el dinero de la herencia que le pertenecía a su madre y lo
poco que pueda recoger de esa cuenta corriente de la cual yo no le voy a
reclamarle nada, pues es su legítimo heredero, puesto que no me une ningún
parentesco con él pues bien podía abonarme parte de los gastos que yo he tenido
con la enfermedad de su madre. Repito me encantaría que ese dinero lo empleara
en bicarbonato para su podrido estomago y si sobra algo en pomada para las
almorranas.
Dicen por ahí
que el Hijoputa no nace, se
hace; en
esta ocasión creo que el Hijoputa nace y se rehace. Como puede verse; en cuanto
a sus hijos, me refiero a sus nietos mejor que otra vez se lo piensen dos veces
antes de apoyar a su padre, el día 6 de septiembre no solo perdí a mi mujer y
compañera sino que también perdí lo que yo creía era mi familia o parte de
ella. Lo dicho en el infierno os veré os deseo todos los males de esta tierra.
No sé cómo saldré de esta pero de peores he salido,
solo tengo un pesar, es el no haberos mandado antes a tomar por el culo. Sois
escoria pensar en que a todo cerdo le llega su san Martín.
Ricardo Sabal Pérez e hijos, espero que tu
conciencia si es que tienes, te roa las tripas el resto de tus días, te voy a
dar un consejo, si tienes lo que un hombre tiene que tener, si este escrito
llega a tu poder denúnciame y dame motivos para abrirte en canal como una
melva, mira si te lo pongo fácil te amenazo por escrito y en un medio público
como es internet, este escrito jamás se podrá borrar, cualquier juez te lo
admitirá a trámite. Yo la cárcel ya la conozco y encima cobrando una paga. La
felicidad completa, hazme ese favor, dame motivos. Y a tus hijos, que recuerden
como se forja una rata de cloaca.
Ricardo; descansa en paz si es que puedes, si tu madre te ve desde donde
se encuentre se sentirá muy orgullosa, pensando qué tipo de rata tan asquerosa
ha criado.
En lo que se
refiere a mí, eres un residuo maldito en mi memoria, no me esperaba que te
comportaras tan miserablemente. Deseo de todo
corazón, que tus hilos te den el pago que te mereces; el mismo que tu as
dado a tu madre. Que cuando te toque te dejen en un sitio cualquiera esperando
tu asqueroso final. Como me gustaría presenciarlo, pero mi condición de
desprecio hacia ti me lo impide. Ya sabes que te he dicho muchas veces que yo
ni perdono ni olvido.
PD. 29/11/2015:
Con esto pongo fin al inicio de un fin sobre
el Mieloma Múltiple
y de esta familia.
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Múltiple
