Cuando se recibe la noticia de que tienes cáncer la
mayor parte de las veces como ya he dicho antes al familiar o compañero mas
intimo le deja frio, sin saber qué hacer ni por donde tirar, eso mismo es lo
que me ocurrió a mí eso que ya había superado el cáncer de mama el cual
evolucionaba positivamente de hecho le dieron el alta definitiva en el 2014,
solo debía realizar controles anuales rutinarios. Como cualquier otra persona.
En el caso
del Mieloma tampoco me preocupó mucho pues
la evolución y el tratamiento lo llevaba muy bien eso que se sabía que era un
cáncer mortal, pero según el hematólogo que la llevaba estaba estabilizado, un
gran error por mi parte; pues no me daba cuenta que los análisis cada vez
fueran más frecuentes.
Mi error
quizá consistiera en que ella no se quejaba de nada incluso ahora al final, de
momento no toma nada para el dolor. Mejor dicho no quiere tomar nada, ni
siquiera alimentos, de vez en cuando un poco de agua o de gaseosa, solo dice
que quiere morir.
En
este caso la evolución del mieloma parece que ha seguido las pautas previstas según
documentos sobre este tema mostrados en internet, eso sí por doctores
especialistas en esa materia.
Debo
añadir que los hematólogos que la han llevado del hospital de San Pablo de
Barcelona, cuatro en total, son médicos que solo están dos años, deben de ser
estudiantes de esta enfermedad, por lo tanto su experiencia o conocimiento de
la misma si no nula, no es apropiada para casos como estos, ese es mi
pronóstico. Su inexperiencia y su trato con el paciente conlleva la sumisión
total a los directores del centro, es natural reciben órdenes. Por lo menos la
ultima Dª que la está llevando, la coordinación de los análisis con la
transfusión de sangre así lo demuestran, una persona que su movilidad es nula
no puede estar todo un día desde las 7 de la mañana hasta el final de la
transfusión a las 8 de la tarde, eso con suerte en una silla de ruedas.
Parece
que no hay camillas suficientes en el hospital de día; cómo es posible que no
se pueda coordinar una acción semejante, y para llevarla de urgencias debe ser
el criterio del médico de urgencias que a petición mía, si la veo que esta
deshidratada y muy cansada puedo proceder a llevarla de urgencias, así sin más.
Entonces
mi pregunta; para que preciso al hematólogo, con el médico de cabecera y la Dº
del PADES tengo más que suficiente, ellos me piden la analítica y si se precisa
una transfusión a urgencias y listo.
Solo
existe un problema, la analítica se efectúa a domicilio. Por lo visto solo
disponen de dos enfermeras, dos días a la semana y solo realizan dos
extracciones cada día según me comunico el personal del mostrador del propio
Cap. cuando fui a programar la ultima analítica el día 19/08/2015, me la dieron
para el 15/10/2015.
Mi respuesta fue; si la paciente empieza a precisar de una
analítica mas seguida, por ejemplo cada tres o cuatro semanas, como se puede
arreglar o ¿quizá puedan
acudir al cementerio a realizársela? Pues es posible que no llegue a la próxima
analítica. No obstante las doctoras del Cap. y del PADES, han conseguido la
analítica para el tres de septiembre.
Yo de todas formas
he tenido suerte. No voy a poner nombres pues el trabajo bien hecho no lo
necesita, la Dª de cabecera es la misma para los dos, para mí y para mi mujer;
es del Cap. Maragall, Encants de Barcelona, y la Dª que la atiende en sus
últimos días los que espero sean muchos es de los cuidados paliativos PÁDES, distrito
de San Martin, Barcelona. Su cuadro de asistentes de lo más humano que conozco
se está portando los dos equipos de maravilla conmigo, y con mi mujer, la
paciente, mi compañera.
Mi agradecimiento más sincero para este
grupo, el del Cap. Maragall. Y del Mutuam San. Martin-Verneda (PADES).
El
geriátrico o clínica de últimas esperanzas. En mi familia salvo alguna
excepción, todos como vulgarmente se dice, todos han muerto en su cama o por lo
menos baja su techo, pues no todos han podido disponer de una cama, pero si de
un techo. Esto, estoy harto de repetírselo a mi mujer y compañera, claro es
lógico que si por circunstancias ajenas a mi voluntad me veo en la necesidad de
pedir ayuda, es entonces cuando me proponen esta, un geriátrico, el cual el
primer mes es gratis y los sucesivos se paga un porcentaje según tu capacidad
financiera, o tu jubilación.
Hasta
aquí todo bien, todo perfecto; vista la imposibilidad por mi parte de no poder
atenderla en su cama, por razones de movilidad y limpieza. Lo comente con su
hijo y su nuera pidiéndoles ayuda, pues lógicamente me la deberían de prestar,
no ayuda económica, si no ayuda física, pues yo no estoy tampoco para muchos
trotes. Tengo que añadir que el PADES, ya me proporciono una especie de ayuda
para el aseo personal una vez a la semana, a la cual mi mujer, la paciente se
negó, bueno quizá porque era un hombre el que la tenía que asear y bañar si
procedía, bueno que lo voy hacer paciencia, da la casualidad que mi mujer es
muy rara en esos aspectos, además de muy escrupulosa. Si a eso se le añade la
ya falta de defensas que le empiezan a surgir, es natural que pida ayuda y por
descontado a la familia más directa, como creo debe de ser.
Dadas las circunstancias, le propuse a
su hijo y a su nuera que debería de ayudarme como creo seria su obligación, por
lo menos de día, pues de noche ya me arreglaba yo solo. Tal fue mi sorpresa
cuando me contestaron que eso no podía ser posible, pues para cuidar de su
suegra debería de desplazarse el matrimonio a vivir con nosotros, en nuestra
casa, a lo que les conteste; y donde vais a dormir, aquí no hay sitio
suficiente.
Su
respuesta me dejo de piedra, pues para ello debería desmantelar la habitación
donde tengo mi despacho para ocuparla ellos y si no que me fuera de mi casa según
me propuso su nuera y su hijo para poder ellos atenderla. Esta es la segunda
vez que me proponen tal cosa. Yo no sé Uds. Lo que opinarían si fuera su caso;
bueno, mi contestación subió de tono y desde ese momento decidí pensar en la
posibilidad de ingresarla para de esa forma estuviera lo mejor atendida posible.
Hubo
otra discusión delante de la Dª del PADES, el día que se tomo la decisión de
ingresarla, donde le dieron a entender a la Drª. Que yo la insultaba y la
maltrataba verbalmente. Me hizo saber que yo era un pegado postizo, que estaba
como recogido, vamos como si estuviera viviendo a costa de su madre, entonces
cometí mi gran equivocación, tire la toalla, les dije, que hasta aquí habíamos
llegado, que hicieran con su madre lo que quisieran, que yo nunca más quería a
saber nada de ella ni de su familia. Naturalmente eso era fruto del cabreo motivado
por la situación y también por la cabezonería de mi mujer, de esto ya lo
comentare más adelante, el resultado fue que la ambulancia para el geriátrico
estaba pedida para el día siguiente. Quizá su hijo tuviera algo que ver, debía
tener prisa, lo que si se es que con la asistenta social del Cap. Maragall estuvo
hablando, y lo que deduje cuando fui a consultar sobre la situación de la ayuda
de la dependencia, es que me puso como un trapo. Pues los comentarios de la enfermera
o asistenta social así me lo dieron a entender.
Uno
de los motivos como digo para paliar la enfermedad es que al paciente le va
minando las defensas. Deja los órganos vitales como muertos, eso también es
debido a la confianza con el cuidador que en este caso soy yo, su compañero,
debido a que la paciente en este caso mi mujer se quejaba por todo, no comía,
no bebía agua, me odiaba. Bueno para mí fue un descanso, pues en la clínica
todo eso lo hacían los enfermeros o el personal de cuidados. Pero, que ocurrió,
mi mujer no paraba de decirme que nos fuéramos a casa que quería morir en su
cama que yo se lo había prometido, pero mi conciencia me decía que allí estaría
mucho mejor, gran error el mío, como podía yo pensar que tanto los cuidadores
como los Doctores que la atendieron, se iban a comportar tan mal, tan
canallescamente. Pues es de canallas el falsificar los deseos del paciente
intentando confundirle respecto a su estado y voluntad. Y menos no estando
presente delante de todos esos su marido, que pretendían.
Esto
último se producía de una manera demasiado sospechosa, no me gustaría pensar en
la complicidad de su hijo en todo esto, pues gracias a mis quejas sobre la
actuación del personal que por poco no la dejan ciega poniéndole un liquido
para los piojos que le cayó en los ojos, yo recrimine a la cuidadora o
enfermera que se lo puso que tuviera cuidado que le pusiera una toalla en la
frente para evitar eso, que le dañara la vista. La enfermera o lo que fuera se
enfado conmigo, y me hizo salir de la habitación, otro tanto paso con la
segunda fase del tratamiento, en la que mi mujer dijo que no quería ir a la
ducha que se lo lavaran en la cama, entonces la muchacha llamo a una especie de
enfermero/gorila que también me
invito a salir diciendo que le había insultado porque le recrimine la actitud
de la enfermera o lo que fuera.
Esto
me dio que pensar, en ocasiones salta alguna noticia sobre los malos tratos del
personal de algunos geriátricos respecto a con los ancianos, y los abusos que
con ellos se practican, no quisiera pensar que ese geriátrico actúa así, pues
está subvencionado por el gobierno catalán la SS. Ese fue uno de los motivos por lo
que volví a llevármela a casa, no solo no le practicaban los cuidados o
análisis necesarios, si no que encima decían esos “Doctores” que la paciente estaba de acuerdo, no
es suficiente motivo o la tengo que dejar morir en ese antro. Su hijo al
parecer estaba informado por las enfermeras de la evolución del proceso no sé
si de las quejas también lo estaba. Claro el que me la llevara no ha sido buena
noticia para él y su familia que debido a este incidente no me hablo con ellos
ni falta que me hacen.
Bueno, no es una experiencia nada agradable el dormir con
una persona que sabes que en cualquier momento puede ser el ultimo.
Quizá no
sea muy normal, pero me aseguro de que si ocurre sea por causas normales
derivadas de su enfermedad, no porque se ahogue con su propia saliva por no
estar a su lado. No me da miedo, solo espero que el desenlace se produzca con
el menor sufrimiento posible y si puede ser, a mi lado. Es ley de vida lo que
ocurra, ocurrirá, yo estoy preparado para ello, ella parece que lo intuye.
No es un gran consuelo ni creo sirva de
aliento esto que explico para otras personas en situación similar pero a lo
mejor les sirve de algo. Solo tienen que hacer lo que les dicte su corazón, eso
sí, no abandonen a los viejos si pueden evitarlo. Recuerden que Uds. También
llegaran a viejos, o tal vez no.
Un cordial saludo
a todos los pacientes de mieloma y otras variedades de cáncer a veces la
familia es el peor cáncer que nos acecha y corroe nuestra existencia. Lo dicho
un saludo de:
Saturnino
Lacueva
23/08/ 2015: Espero que este blog pueda
servir de algo, principalmente sobre los comportamientos naturales tanto del
paciente, su compañero y sobre todo el de la familia hasta los grados más próximos.
24/08/2015: Hola, hoy parece que la situación parece
normal, continúa estando muy débil, además le han salido dos pequeñas llagas en
la zona que llamamos la curcusilla, de momento le he puesto un parche, de
momento espero que no se agraven estas llagas. O ulceras como las llama la Drª.
Por lo que parece es que vuelva a
echar sangre en las heces, veremos en la próxima deposición que ocurre. Espero
que no empeore antes de la próxima analítica, la cual está prevista para el
próximo tres de septiembre.
En cuanto a su comportamiento
diario, continúa igual, no come ningún tipo alimento, ni solido ni liquido, se
mantiene con el suero fisiológico y la poco agua que ingiere con algún
medicamento, cuando se le seca la boca me pide un poco de gaseosa o agua con
limón.
En cuanto al dolor continúa no
queriendo tomar nada.
27/08/2015: Sin novedad en el frente; hoy ha estado la Drª
López de Rozas, del PADES y aparte de realizarle una exploración, ha visto que
está muy débil es natural, la ultima transfusión se la realizaron el día, 28/07/2015
en urgencias del Hospital de San pablo ingreso con una valoración analítica de
6,5 g/dL en hemoglobina. Le administraron 2 bolsas de sangre. Se supone que la
hemoglobina habrá subido 2 puntos, hasta 8.5 g/dL.
El día 3 de septiembre tiene una analítica, lo que se supone tendrán que
volver transfundirle más sangre, veremos cómo sale la analítica y la diferencia
de esta transfusión con la última en cuanto a la hemoglobina. En cuanto a lo
demás esta noche se ha tomado un vaso
de leche pequeño con grosella, sus movimientos son cada vez más torpes y
empieza a quejarse de dolor es natural está
perdiendo toda su masa corporal
A mí continua odiándome, y yo
continuo queriéndola, es nuestro pasatiempo favorito, yo no sé qué hacer para
que este lo mejor posible. Ahora voy a limpiarla curarle las llagas de la parte
de atrás, la Drª me ha recetado una pomada yo os diré como va. Un saludo y
buenas noches, hasta pronto.
Angelines un beso para ti de tu
tía y mío.
Mieloma, 28/agosto/2015
Hoy parece que la paciente está un poco mejor,
la ha visitado su hermana Rosa y su sobrino Jesús, me ha pedido esta mañana
leche con grosella y esta tarde un naranja que solo la ha probado, bueno si
sigue así no se qué va a pasar, pues solo con el suero no creo aguante mucho,
esperemos a la transfusión.
Ayer me llamo la Drª. Caballero la hematóloga, para que le hicieran la
transfusión en el Hospital de día, pero sin asegurarme que dispondrían de
camillas, estamos en las mismas, seguiremos yendo a urgencias es más seguro y
menos molesto.
Por lo demás no existen cambios,
esperando cada día lo peor, continua sin querer tomar nada para el dolor.
Mieloma,
30/08/2015
Poco
que añadir, solo paciencia. Creo que el comportamiento de un paciente, me da la
impresión que va unido a la forma en cómo ha transcurrido su existencia, sobre
todo su infancia. En este caso que a mí me atañe seguro que si que se
corresponde.
Digo
esto pues no se concibe la tozudez de no querer tomar nada para el dolor y la
negativa a tomar ningún tipo de alimento.
Una cosa
curiosa es, cuando le doy agua, la toma tumbada no se quiere incorporar aún a
sabiendas que le hace vomitar, es normal, en una persona sana también ocurre,
muchas veces por no contradecirla se la doy, con el consabido resultado.
Por lo demás todo continúa igual, la
debilidad se manifiesta cada día más patente, eso se nota cuando se le tiene
limpiar a veces me parece que lo haga a propósito, pero no es que sus músculos
ya no responden. Esperare a ver en la transfusión del día 3 como evoluciona.
Su estado
mental parece estable, piensen que yo no soy Dr. Pero creo que se nota si
empieza a desvariar, esta paciente, mi compañera, gracias a dios esta en sus
cabales, aunque alguna vez se va por los cerros de Úbeda, generalmente cuando
le interesa.
Bueno ha
llegado la hora del aseo personal y el del “desayuno” espero se tome la leche
con grosella.
Hasta otro
momento.
Mieloma, 02/09/2015
La enfermedad va progresando, de
eso no hay la menor duda, mañana día tres espero le practiquen la analítica,
también espero que le realicen una transfusión en urgencias, tal y como quede
con la Drª del PADES, estoy preocupado por el resultado de la analítica,
supongo que estará muy baja de Hematíes la ultima estaba a 6.5 antes de la transfusión
del 28/07/15.
También la ulcera que le ha
salido en la parte de la curcusilla desde hace varis días parece que empeora la
pomada que le receto la Drª, del PADES parece que no funciona; esperemos que
mañana en urgencias vean como esta y proceder en consecuencia.
Por lo demás continua igual,
va a saltos solo bebe bien gaseosa, un
poco de naranjada y leche con grosella, de moverse esta muy torpe aunque me
confunde, va a ratos y según le conviene a ella, no se le puede hacer caso
cuando voy a limpiarla es el peor momento, se queja de todo y es incapaz de
moverse.
En cuanto a los dolores, continua
sin tomar medicamento alguno, no lo entiendo, pues supongo que le tiene que
doler los huesos. Me gustaría que si algún Dr., o cuidador directo de algún
otro paciente lee esto me orientara.
Por hoy ya está bien, le he
puesto unos videos de un biznieto y esto parece que la relaja. Un saludo y
hasta pasado mañana.
Mieloma, 03/09/2015
Por fin, hoy le han extraído
sangre para la analítica, estoy esperando el resultado.
Desde aquí hago una pregunta:
Que induce al paciente a
comportarse de forma tan extraña; no acepta ayuda de ningún tipo se queja de
dolor pero no quiere ningún medicamento para calmarlo; pide beber algún
liquido, pero se niega a incorporarse para facilitar la ingestión, cada día me
resulta más difícil poder atenderla, en cuanto a las visitas lo que hacen es
ponerla peor de lo que está, yo agradezco que la visiten, pero tienen que reconocer
que ella está muy agotada y prácticamente no puede hablar, entonces lo que las
visitas hacen estar un par de horas sentados viendo cómo se comporta en la
cama. No se dan cuenta que se entera de todo, y ella me dice quiere morirse
para evitar que la vean en ese estado. Es natural a mi me pasaría lo mismo.
Existen ocasiones en que las
visitas se convierten en empalagosas, pues ellos no pueden hacer nada, ¿entonces? Ayer
les comunique que acortaran el tiempo de sus visita, pues su estado es pésimo y
repito, ella se da cuenta en qué estado se encuentra.
Lo siento, si algún que otro
familiar se molesta, pero a mí me importa su estado y su comportamiento, para
paliarlo lo mejor posible. Ya sé que pacientes en estas circunstancias son peor
que niños, pero eso se arregla con paciencia y comprensión por parte de todos.
Un saludo y hasta otro día,
espero.
Mieloma, 10/09/2015
Hola a todos: Como
todo llega a su fin, este no podía ser menos hoy a 06/09/2015, entre las 13,15 y
13,30 ha finalizado su existencia, me he quedado sin compañera, Ángeles
Pérez Navarro físicamente claro, pues la llevo en el
corazón. Estoy escribiendo estas letras y no puedo contener las lágrimas. Las
escribo, hoy 10/09/2015, pues antes era imposible las lagrimas no me
dejan ver la pantalla del ordenador. Incluso hoy tengo que parar pues continuo
con mi dolor y mi pena. Es muy duro quedarse solo y más después del largo
recorrido de la enfermedad. Cuidándola día a día, sobre todo esto últimos seis
u ocho meses.
Solo me queda el consuelo de que
no ha sufrido, cosa rara en un mieloma múltiple.
Por mi parte creo que
he hecho todo lo posible para que no sufriera, le he dado todo mi apoyo y
cariño hasta el final. Se fue como un pajarito, ya nos habíamos despedido con
la mirada esperando lo peor, ella, estuvo consciente en todo momento. Una hora
antes la había limpiado, la note más floja que de costumbre, pero no para
sospechar que estaba muriéndose. Quizá fuera por egoísmo mío que no quería que
se fuera, aún sabiendo que su final dependía de un hilo.
No voy a criticar el apoyo de su familia pues ha sido
nulo, bueno después de todo según su hijo yo solo soy un pegado postizo. Solo
espero que el no tenga el final que su madre ha tenido, morir en su casa y en
su propia cama, pues creo que ella bien se lo ha ganado, y yo con mucho gusto y
cariño se lo he concedido, he cumplido con su última voluntad.
Un consejo:
Dada la evolución de
los últimos y desagradables acontecimientos, solo me queda reconocer
sinceramente, el apoyo de su sobrina Angelines y su familia así como
el de su sobrino Jesús y también el reconocimiento de su hermana
Rosa.
Al
resto de su familia, sobre todo a sus nietos y a su sobrina Cuqui mejor
pregunten el motivo por el cual yo he decidido no dirigirles la palabra el
resto de mis días, que pregunten a su “hijo” el motivo por el cual yo he
actuado de esa manera.
Ha sido una detrás de otra, la ultima en el velatorio. Ni se me nombro,
parece ser que si que yo era un pegado postizo, por lo menos según esa basura humana
de su “hijo” al cual espero que cuando le llegue la hora no
tenga el mismo pago que ha tenido con su madre mi compañera en vida. El de
morir en su casa, la mía también durante 40 años.
No me queda más remedio
que terminar este escabroso comentario, si algún familiar lo lee no piense que
es el odio el que me induce a este comentario, no, no es el odio es el asco
hacia según que personas a las que yo consideraba como familia y que han muerto
junto a mi compañera. Eso sí para el olvido eterno.
A mi compañera, Ángela Pérez
Navarro, que descanse en paz, nunca te olvidare. De tu compañero:
JAO (Saturnino Lacueva García)
Mieloma múltiple, 16/09/2015
Diez días después de su
fallecimiento, de ni compañera, Ángela, continúo sin dar pie con bola, he
vaciado los armarios y solo me he quedado con los recuerdos más íntimos y
personales, se me hace muy duro tropezarme con algún objeto que ella haya usado
y no rompa a llorar. Sé que desde donde este lo aprobaría, la gratitud y el
cariño hacia una persona debe ser demostrado en vida; creo que yo ese concepto
lo he cumplido con creces, lo que ocurre es que no me hago a la idea de que ya
no este.
Espero que este estado en el que
me encuentro pase pronto, no así su recuerdo, este será para el resto de mis
días, tantos años juntos compartiendo penas y alegrías, no se borran así como
así.
En cuanto a su familia, no he
vuelto a tener noticias, quizá sea mejor así, mucho he querido a sus nietos,
pues los he considerado como míos. Últimamente antes de su fallecimiento ni
siquiera se dignaron pasar por casa, parece que yo les molestaba. Lo que no
saben es que del cariño al odio, existe una línea muy fina, la cual se puede
romper con mucha facilidad. Y esta se ha roto.
Bueno de lo que trata esta página
es del mieloma, su evolución y su final. Para mí este ha sido el final, si
algún interesado es este tema lee este escrito, le recomiendo mucha paciencia, yo
la he tenido hasta el final, es duro ver cómo se va apagando una vela, sin
poder hacer nada al respecto. Yo lo que no sabía, es que las secuelas que deja el
mieloma en la persona que quiere y cuida al paciente hasta el final de sus días
fuera tan duro. No paro de pensar si verdaderamente he hecho todo lo que estaba
en mi mano. No lo sé.
Una vez esté más calmado, iré
haciendo algún que otro comentario sobre la evolución y el tratamiento final
del paciente, no es una enfermedad fácil de tratar, no para los médicos, sino
para el familiar más cercano, normalmente su compañero/a, donde la dedicación
debe ser un estricto y constante control, en los últimos seis o siete meses
finales el empeoramiento se acentúa; las fuerzas le van fallando día a día.
Esto lo he vivido pues yo me cuidaba incluso de su aseo personal, dándome
cuenta que cada día me costaba más moverla para su aseo o simplemente para
incorporarla un poco para más comodidad si deseaba beber un poco de algo.
Debo decir, que a mí
personalmente no me molestaba el cuidarla, al contrario, aparte de ser mi
obligación, era un orgullo poder hacerlo, solo un cosa ella nunca estaba
contenta, se quejaba de que la limpiaba demasiadas veces, es natural, cuando
mueves a una persona con esa enfermedad, los huesos se resienten.
Bueno parece que ya estoy un poco
más calmado, deben de perdonarme, en próximos comentarios explicare más datos
sobre la reacción del paciente en su estado terminal.
Un saludo de:
Saturnino Lacueva
García
Mieloma múltiple, 24/09/2015
La soledad….
Si difícil es, el perder a un ser querido después de una larga enfermedad,
mas difícil es el soportar la soledad, son las secuelas que deja el maldito mieloma,
me siento incapaz de momento el aconsejar a nadie en esta misma situación. Poco
a poco lo voy superando, creo que tardare años, pues su recuerdo perdurara en
mi memoria eternamente, creo que una buena parte ha sido por su incineración,
la cual en un ser que ha sido parte de mi vida y en cierto modo continua en mi
corazón, me está ayudando a superarlo, pues de vez en cuando miro al cielo y me
parece verla entre las nubes.
Supongo que a todo el que pierde a un ser al que verdaderamente han
querido les pasa lo mismo, yo solo guardo los recuerdos gratos que me ha
proporcionado a lo largo de estos 40 años de convivencia el resto de enseres
personales de ella ya no los tengo, las fotos, las “familiares” las que hace 2 meses me
hacían sentirme parte de su familia, las he destruido todas, solo guardo las
personales de nosotros dos, esto también me ayuda a superarlo. Los malos
recuerdos es mejor eliminarlos de la vista y de la mente.
Es
difícil crear una familia, en cambio lo fácil que es destruirla, solo una palabra
mal dicha puede dar por finalizada su historia.
Es por lo
que desde estas páginas, no sé si obro bien o mal con mi actitud pero ha sido
mi decisión he elegido la soledad. El mieloma deja secuelas, estas de muy
difícil curación. Por eso mismo pido a personas en mi misma situación que
cuiden a su familiar con paciencia y cariño hasta su último aliento.
Hasta pronto. SLG
En el umbral de la muerte, 01/10/2015
No sé si alguien me sigue en este blog pero créanme que es más duro
para el que queda que para el que se va.
Hoy en la TV han dado de una niña que también está en un estado
terminal, Sufre también una enfermedad degenerativa incurable, parece que hasta
el gobierno va a tomar cartas en este tan lamentable asunto,
Este enlace me hace recordar lo que yo he pasado con los médicos que la
atendieron, parece ser que cuando un paciente está en estado terminal debido a
una enfermedad la cual no tiene cura su postura solo es el que muera dignamente
y sin dolor. Pues qué bien, el caso de esta niña no se dé que se trata, pero
para el caso es lo mismo.
Mi mujer y compañera solo
quería morirse, me pedía que la dejara morir, ella hacia también meritos para
conseguirlo. No comía ni bebía solo se mantenía con suero para no hidratarse.
La verdad ahora me doy cuenta que durante mucho tiempo no tomó ninguna
medicación, para su enfermedad, bueno ya es tarde para lamentarse, a lo mejor
con otros cuidados hubiera aguantado 6 meses más.
Ver como se apaga una vela es doloroso, me doy cuenta ahora. Ha muerto
en su cama como ella quería, va hacer un mes de su muerte y todavía soy incapaz
de escribir nada sobre ella, es por lo que el suceso de esta niña me ha
recordado mi postura, quizá ha sido un poco egoísta, mi mujer, cosa rara no se
quejaba de dolor. Solo en la espalda y creo que era por la postura en la cama
casi no tomaba calmantes, por lo cual murió sin dolor.
En cambio esa niña ignoro su estado, pero le recomiendo a los padres
que no adelanten los acontecimientos, cuando llegue el momento del fallo lo
comprenderán, no sé si es lo mismo yo me la traje a casa, a su casa para que
muriera en paz y a mi lado, en cambio esa niña supongo que está en un hospital,
son casos muy distintos. Pero muy similares
Yo no hago más que mirar a la cama por si ha sido un error de mi
imaginación, pero no, no la veo. Tengo fotos de ella por todos sitios y creo
que todavía está conmigo. No sé si los médicos en mi caso hicieron todo lo
posible, yo quiero pensar lo mejor
|
Antes |
|
Ahora |
Antes y después, se me ha ido la sonrisa será muy difícil recuperarla.
Solo una cosa
más, la sonrisa se puede quizás recuperar pero al ser querido no un abrazo
sincero para esa niña, y a los padres que no fuercen los acontecimientos, por
lo menos ella si tiene buenos médicos no la harán sufrir cuando se vaya será
como la mía, como si estuviera dormida, mi más sincero recuerdo para las dos
de:
Saturnino
Lacueva
29/11/2015: El colofón de
una vida
El día 6 de diciembre se cumplen tres meses de la
defunción de mi compañera y pareja. Yo, continúo igual, hoy cumplo 72 años no
pasa un momento que no me venga a la memoria su recuerdo, es natural pues la
quería con locura, a mi manera claro.
Pasado el mal trago de la pérdida es hora de hacer balance de lo
positivo y de lo negativo. Quiero hacer una breve observación para que quede
bien patente.
Nuestra vida fue ni más ni menos
como la de millones de parejas pero con una salvedad, vivíamos al día pasamos
épocas de bastante agobio y otras de
buen llevar, yo, no he tenido mucha suerte en esta perra vida, pero siempre he
mirado de salir adelante y apechugar con lo bueno, lo malo y lo peor, como fue la perdida
de los dos pechos por cáncer de mama primero, y posteriormente
el Mieloma
múltiple, enfermedad que puso fin a su vida. Yo también estoy
para hacérmelo mirar, pero no me quejo. Sé que lo pasare bastante mal si esto
no se remedia, pero ya me lo imaginaba
Con esto
quiero decir que mi vida no ha sido un camino de rosas, la de ella por supuesto
que tampoco. Eso sí, jamás le he reprochado ni le he criticado su aspecto
corporal, al contrario lo hemos llevado con normalidad como si no fuera con
nosotros. En cuanto a la familia, a la suya me refiero muchas veces les ha
ayudado, ella claro a mi no me ha importado nunca, ella era la que llevaba la
casa, yo solo me he dedicado a que no faltara de nada. Cuando digo su familia
me refiero a su hijo. Pues el resto mejor lo dejo, solo se escapa una hermana,
Mercedes, la pobre también las paso canutas, no la ayudo ni dios.
Murió pobre como las ratas y además en
circunstancias un tanto raras, bueno eso
es otro tema, yo a lo mío. Como puede observarse mi comportamiento con ella y
con su familia no creo que pueda ser de mala persona, digo yo.
Bueno pasado este breve currículo personal, es hora
de hacer balance, con calma y sosiego.
El comportamiento de mi compañera hacia mí
siempre ha sido un tanto de desconfianza, a mi me daba lo mismo. Hemos tenido
cuentas conjuntas pero por circunstancias ajenas, ella se abrió una cuenta
corriente para el pago de alquileres y cosas de esas, además su pensión la
ingresaban ahí, por eso quería esa cuenta solo para ella, alguna vez le había
pedido alguna cantidad y era como si le sacaran la muela del juicio.
Mientras duro
su enfermedad lo poco que tenia, era como la reserva de la casa por si a mí me
pasaba algo que por lo menos los alquileres estuvieran cubiertos. Con mi
pensión íbamos tirando para los gastos de la casa y para comprar juguetes para
los bisnietos y otras tonterías para nosotros. Como puede apreciarse vivíamos
al día.
Un día, su hijo recibe una
noticia sobre una herencia donde su madre también figuraba y por no sé qué
motivo le pidió poderes para llevar esa parte, la correspondiente a la parte
que le tocaba a su madre. Su madre se los dio, se lo firmo, como era un asunto
familiar yo no quise saber nada, ese dinero nunca llego a las manos de su
madre, ni tampoco le dijo de cuanto se trataba. Ese poder supongo que fue obra
de su nieta que es abogada. Ella siempre me lo recordaba, pero yo le decía;
déjalo algún día te lo dirá tu hijo si tiene vergüenza.
Constantemente su hijo me decía si precisaba
algo, yo contestaba que no, bien nos hubiera venido un poco de ayuda, pero yo
no lo quise aceptar aún sabiendo que era dinero de su madre. Tengo mi orgullo.
Últimamente
los gastos ya superaban a los ingresos, pues la enfermedad requería una asistencia
y cuidados más constantes, pues ella no quería que la cuidara nadie nada más
que yo, al principio ya explico un poco el problema, con el cual se llego a esa
situación tan triste y lamentable, por
parte de su familia. Menos por su sobrino Jesús que era el correo de la
familia, mantenía informado a su primo de todo lo que acaecía. El su sobrino y
su sobrina Angelina, ambos al principio me llamaban por teléfono, parece que ya
no intereso o les da algo de vergüenza el hablar conmigo. En un principio era
un consuelo el que me llamaran, ahora ya me da igual. Como digo esperare hasta
el día de mi cumpleaños, haber si respiran, si no tanto mejor.
¡Ojo! Los insultos cuando reflejan la verdad dejan de ser insultos.
Como decía, existen malnacidos
pero como su hijo no creo que exista quien le iguale. Le falto tiempo para
presentar el certificado de defunción
ante la caja de ahorros, dando de baja todo tipo de pagos que pudieran
producirse en esa cuenta a nombre de su madre.
Últimamente
también se ha presentado en la inmobiliaria del piso en el que vivo no se
conque fin, supongo que para impedir que yo siga en el piso, esta le ha salido
rana. Como se puede ser tan canalla, y tan Hijoputa que ni siquiera es capaz de
reconocer lo que yo he hecho por su madre, o es que también quiere ese poco de
dinero con el que yo contaba para pagar los alquileres por lo menos hasta este
mes de diciembre. Bueno pues eso ya no es posible, me ha dado el último mazazo.
Me encantaría que el dinero de la herencia que le pertenecía a su madre y lo
poco que pueda recoger de esa cuenta corriente de la cual yo no le voy a
reclamarle nada, pues es su legítimo heredero, puesto que no me une ningún
parentesco con él pues bien podía abonarme parte de los gastos que yo he tenido
con la enfermedad de su madre. Repito me encantaría que ese dinero lo empleara
en bicarbonato para su podrido estomago y si sobra algo en pomada para las
almorranas.
Dicen por ahí
que el Hijoputa no nace, se hace; en esta ocasión creo que el Hijoputa nace y
se rehace. Como puede verse; en cuanto a sus hijos, me refiero a sus nietos
mejor que otra vez se lo piensen dos veces antes de apoyar a su padre, el día 6
de septiembre no solo perdí a mi mujer y compañera sino que también perdí lo
que yo creía era mi familia o parte de ella.
Lo dicho en el
infierno os veré os deseo todos los males de esta tierra.
No sé cómo
saldré de esta pero de peores he salido, solo tengo un pesar, es el no haberos
mandado antes a tomar por el culo. Sois escoria pensar en que a todo cerdo le llega
su san Martín.
Ricardo Sabal
Pérez e hijos, espero que tu conciencia si es que tienes, te roa las tripas el
resto de tus días, te voy a dar un consejo, si tienes lo que un hombre tiene
que tener, si este escrito llega a tu poder denúnciame y dame motivos para
abrirte en canal como una melva, mira si te lo pongo fácil te amenazo por
escrito y en un medio público como es internet, este escrito jamás se podrá
borrar, cualquier juez te lo admitirá a trámite. Yo la cárcel ya la conozco y
encima cobrando una paga. La felicidad completa, hazme ese favor, dame motivos.
Y a tus hijos,
que recuerden como se forja una rata de cloaca.
Ricardo; descansa en paz si es que puedes, si tu madre te ve desde donde
se encuentre se sentirá muy orgullosa, pensando qué tipo de rata tan asquerosa
ha criado.
Firmado y rubricado.
Saturnino Lacueva García
PD. 29/11/2015:
Con esto pongo
fin al inicio de un fin sobre el Mieloma Múltiple: